谈谈液相色谱仪可能会出现的故障及处理方法

　　下面我们谈谈液相色谱仪可能会出现的故障及处理方法：

　　储液器中的流动相被高压泵打入系统， 样品溶液经进样器进入流动相， 被流动相载入色谱柱(固 定相) 内， 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数， 在两相中作相对运动时， 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单 个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图 谱形式打印出来。

　　1、柱压高 原因：缓冲液盐分沉积于柱内;或者是样品污染沉积。

　　措施：如果是缓冲液盐分沉积于柱内，则用 40～50℃的纯水低速正向冲洗柱子，逐渐提高 流速冲洗，柱压大幅度下降后再用常温纯水清洗，最后用纯甲醇冲洗柱子 30 分钟。

　　如果是样品污染沉积导致， 则用纯水反向冲洗柱子， 再用甲醇冲洗， 随后用甲醇+异丙醇(4+6) 冲洗柱子，再用甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后用甲醇冲洗正向冲洗柱子 30 分钟。

　　2、气泡溢出 原因： 主要是由于过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内， 内部霉菌繁殖形成菌团阻塞了过滤 器导致。

　　措施：将过滤器浸泡于 5%硝酸溶液中，利用超声清洗既分钟。

　　或者将过滤器浸泡于 5%硝 酸溶液中 12～36 小时，再用纯水清洗，打开 purge 键清洗脱气，直到没有气泡冒出。打开 泄压阀，打开泵，纯水冲洗过滤器 1 小时左右。

　　3、无压力指示，也无液体流过 原因：泵密封垫圈磨损;或大量气泡进入泵体。

　　措施：更换密封垫圈，或用一个 50ml 的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。

　　4、压力波动大，流量不稳定 原因：系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物。

　　措施：观察流动相的量，动相要充分脱气。

　　如果是单向阀和阀座不能密封，则拆下单向阀, 放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。

　　5、出峰不佳，峰分叉 原因：色谱柱被污染，或者柱头填料塌陷。

　　措施：色谱柱被污染则需清洗色谱柱。

　　如果柱头填料塌陷或硬结，则去除硬结部分，冲新装 入新填料。

　　反复滴甲醇，压紧不锈钢杆，直至填满。

　　柱头用甲醇冲洗干净。

　　6、峰面积重复性不佳 原因：进样阀漏液;或加样针不到位，或者是液量不足。

　　措施：更换进样阀垫圈。

　　如果是加样针不到位，则将加样针插到底，液量不足则注射样品溶 液后须快速、平稳地从 LOAD 状态转换到 INJECT 状态。

　　避免注射过浓的样品溶液。

　　感谢你的观看，以上知识希望对您有所帮助哦！